Una família de Castellví és la impulsora d’una associació que té per objectiu promoure la investigació de la hipomagnesèmia familiar, difondre el coneixement d’aquesta malaltia i esdevenir un punt de suport per a totes aquelles persones afectades o amb familiars afectats, van prendre la iniciativa de crear HipoFam després que el seu fill fos diagnosticat d’aquesta malaltia, té una prevalença molt baixa -hi ha molts pocs casos- i actualment no té cap cura.
A causa del mal funcionament d’una proteïna, el mecanisme de reabsorció del magnesi del ronyó no funciona correctament, no es reabsorbeix bé aquest mineral i el seu nivell és molt baix a la sang (hipomagnesèmia) i molt alt a l’orina (hipermagnesiúria). Aquest fet acaba provocant, de retruc, que s’acumuli massa calci a l’orina i es calcifiqui el ronyó (nefrocalcinosi). Arribades a aquest estadi, a les persones afectades no els queda més que la diàlisi o el transplantament.
J.C.Chueca||
J.C.Chueca||