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FEDER

Nica, la muñeca que llevará esperanza a miles de niños con enfermedades raras sin diagnóstico

14/05/2025@18:00:00
Más de la mitad de los niños con enfermedades raras no reciben un diagnóstico adecuado, afectando su tratamiento y calidad de vida. Para visibilizar esta problemática, el Hospital Sant Joan de Déu y FEDER lanzan la campaña "El viaje de Nica", que busca financiar el programa pacientes sin diagnóstico.

El Hospital de Bellvitge es ya todo un referente en el tratamiento de las enfermedades raras

Gracias a su relevancia en este ámbito de la medicina, el Hospital Universitari de Bellvitge ha celebrado la 5.ª Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias, con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras. La jornada se ha estructurado en varias conferencias y mesas que han abordado la importancia de la investigación y colaboración para mejorar la atención a los pacientes que padecen estas patologías. El Hospital de Bellvitge está cualificado para diagnosticar y tratar unas 200 enfermedades minoritarias, y ofrece asistencia a unos 4.000 personas afectadas por enfermedades raras.

Placas solares en el tejado de dos institutos del Baix Llobregat para el autoconsumo

L’Energètica ha instalado paneles solares en los institutos Creu de Saba y Can Margarit, generando 230.000 kW/hora anuales. La energía abastecerá a los centros y beneficiará a viviendas en pobreza energética. Con un presupuesto de 287.000 euros, se planean más proyectos solares para 2024 en Cataluña.
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Comienza la instalación de placas solares en diferentes equipamientos municipales

En el marco del Plan local de autoconsumo energético, se colocarán placas fotovoltaicas en edificios públicos con el objetivo de hacerlos autosuficientes energéticamente. La AMB subvenciona las obras a través del Plan de Sostenibilidad Ambiental y de los fondos europeos FEDER.

Descubre la red Únicas: 25 hospitales unidos para mejorar la atención de enfermedades minoritarias en niños

La iniciativa está promovida por el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (que es el centro que más niños con enfermedades minoritarias atiende de España) y por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).